Виолетта Банкович, 29.02.2004, г. Молодечно.
Уже почти 13 лет Виолетта старается вести обычный образ жизни и не обращать внимание на свой диагноз. Она занимается творчеством, посещает кружки, рисует, поёт. Сейчас у неё переходный возраст и все сопутствующие: подружки, прогулки, секретики, мальчики. Безбарьерно окунуться в прелести подросткового возраста ей поможет новая инвалидная коляска, которой девочка сможет управлять самостоятельно и не зависеть от родителей.
Специализированная электрическая коляска с вертикализатором INVACARE DRAGON VERTIC стоит 12 420 евро.
Виолетта родилась обычным здоровым ребенком. Проблемы выявились, когда девочка пошла в детский сад. Родители заметили, что её походка и физическое развитие отличается от других детей: ей сложно было подняться по лестнице, прыгать, бегать. Начали обследование ребёнка. В РНПЦ «Мать и дитя» генетики поставили диагноз — прогрессирующая мышечная дистрофия неустановленной формы.
Почти 10 лет семья боролась с этой болезнью, и Виолетта проходила назначенные курсы реабилитации.
В 2015 г. Виолетту отправили на повторное обследование, после которого поставили диагноз — СМА 3 типа (спинально-мышечная атрофия Кугельберга-Веландера). СМА – генетический убийца номер один детей до двух лет, разрушающий двигательные нейроны спинного мозга. Атрофия не дает ребенку возможности двигаться, лишает его контроля над дыхательными мышцами и мышцами шеи.
Каждый из 40 людей является носителем гена, который поражает, невзирая на возраст, пол или национальность. Особенностью течения спинальной амиотрофии Кугельберга-Веландера является относительная доброкачественность. Люди с этим диагнозом живут, но к этому нужно приложить максимум усилий. Важную роль играет реабилитация. Три раза в год родители возят Виолетту в лучшие центры нашей страны, где она проходит необходимые процедуры.
Сегодня идёт сбор на электроколяску для Виолетты. Коляска с вертикализатором может ставить ребенка на ноги, что необходимо при данном заболевании. На ней девочка может заниматься, разрабатывать мышцы. Немаловажно наличие ремней безопасности: у ребенка не хватает сил удержаться в коляске самому (не один раз выпадала дома из комнатных колясок). Виолетта сможет передвигаться сама, ведь ей также хочется погулять в парке с подружками или ездить на любимые кружки. И даже дома она сможет сама подъехать к полке и взять книгу или карандаши.Также нужен специальный ортопедический стул для занятий (ребёнок на домашнем обучении, много времени проводит сидя). Для родителей это неподъёмные покупки. В семье есть сын 2011 года рождения. Мама ухаживает за Виолеттой, папа работает электрогазосварщиком.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Благотворительные счета открыты в филиале 601 Операционная служба филиала г. Молодечно ул.Притыцкого, 13;
— белорусские рубли — транзитный счёт 3819382105556 на благотворительный счёт 000034 в филиале 601 Операционная служба филиала, бессрочный
— доллары США — транзитный счёт 3819382108407 на благотворительный счёт 000108 в филиале 601 Операционная служба филиала, бессрочный
— евро — транзитный счёт 3819382108407 на благотворительный счёт 000026 в филиале 601 Операционная служба филиала , бессрочный
— российские рубли — транзитный счёт 3819382108407 на благотворительный счёт 000025 в филиале 601 Операционная служба филиала , бессрочный
Назначение платежа:на лечение несовершеннолетней дочери Банкович Виолетты Витальевна
2) КАРТА БЕЛАРУСБАНКА
4255 2000 3633 5263 до 04/17
3) Благотворительный номер LIFE для сбора средств
8 025 533 20 41
Номер открыт на маму Банкович Татьяну Александровну
4) Кошелек EasyPay 47 45 67 61
5) Адрес для почтового перевода:
Банкович Татьяна Александровна
ул. В. Гостинец, 74а — 10
222306 г.Молодечно
Минская область
ГРУППА ПОМОЩИ :https://vk.com/public123835950
ДОКУМЕНТЫ:https://vk.com/album-123835950_233669818
