В шестнадцатый раз на Вилейщине проходит благотворительный марафон «Делай великое, не ожидая великого». Так получилось, что практически каждый из них мне довелось освещать на страницах газеты. За этот немалый промежуток времени познакомилась со многими сильными духом людьми, которые по воле рока вынуждены жить с болезнями. И живут, мужественно преодолевая боль, немощь, одиночество, открывая свои чистые сердца тем, кто рядом, кто старается помочь.
Признаюсь честно, в первых рядах тех, перед кем преклоняюсь и восхищаюсь, для меня стоят мамы особенных детей, всю жизнь посвятившие и полностью отдающие своим сыночкам и доченькам. Где-то прочитала строки неизвестного автора: «Каким их Бог терпеньем наградил! Какой самоотверженности дал им!» Это о мамах больных деток, о простых земных женщинах, об их каждодневном подвиге. Нет, это не высокие слова, это ощущения, присущие каждому человеку.
С женщиной, о которой хочется рассказать, мы знакомы давно. Многие знают её и в городе, ведь Людмила Святохо – председатель районной организации детей-инвалидов и молодых инвалидов. Всегда улыбчивая и доброжелательная, она на первый взгляд не похожа на женщину, на чьих плечах лежит непомерно тяжкий груз. Впрочем, для неё самой все видится совсем по-иному, и Руслан, её сынок, сегодня самый родной, близкий человек, лучший друг, с которым можно обсудить важные вопросы и даже попросить совета. А ещё он её поддержка, ее смысл жизни и надежда.
Декабрь 1980 года, как принято говорить, разделил жизнь молодой семьи Людмилы и Станислава на «до» и «после». С какой радостью ждали они великого чуда – появления своего первенца! Сынок родился 8 декабря, и вскоре молодые родители узнали горестную новость: мальчик появился на свет особенным, и с ним будет непросто. Кое-кто, вспоминает Людмила Ивановна, тогда советовал им с мужем отказаться от ребеночка, мол, легче будет жить, родите ещё здоровых малышей. Но вот в молодой семье этот вопрос даже не обсуждался – разве можно оставить свою кровиночку? И начался совместный каждодневный труд, требующий колоссальных физических и душевных сил, самообладания и выдержки. Через несколько лет в семье появился и ещё один сынок, который, думалось родителям, станет когда-то поддержкой и опорой для Руслана. Но в жизни получилось совсем иначе, и об этом чуть позже.
– Тогда, без малого сорок лет назад, отношение к людям с ограниченными возможностями в обществе было совсем не таким, как сейчас, – вспоминает Людмила Ивановна. – Их как-то старались изолировать в четырёх стенах, подальше от чужих глаз, ведь окружающие воспринимали их как что-то непонятное. Вот и получалось, что мы, родители, оставались один на один со всеми вопросами, проблемами, со своей бедой. А хотелось общения с другими людьми, хотелось поддержки и советов. Да и как-то интегрировать наших детей в общество тоже хотелось, ведь они – часть этого общества, в котором живут.
Так появилась предпосылка для создания в районе общества детей-инвалидов и молодых инвалидов, которое было официально зарегистрировано в 1998 году, но и до этого фактически существовало уже несколько лет. В своё время его руководителями были Галина Лазарь, Клавдия Дубовик, Тамара Местечко, каждая из которых многое сделала для тех, кто объединился в организацию. На протяжении тринадцати лет ею руководит и Людмила Святохо.
– Не раз предлагала более молодым и инициативным возглавить наше общество, – признаётся Людмила Ивановна, – но вот почему-то нет желающих. На сегодня в нашей организации тридцать четыре человека. Это меньше, чем было раньше. Оно и понятно, ведь жизнь есть жизнь – потихонечку выбывают некоторые по разным причинам… А что касается особенных детишек в молодых семьях, то теперь для таких малышей есть и соответствующие группы в садах, и центр коррекционно-развивающего обучения и реабилитации… И это очень хорошо, потому что семьям, где растут особенные детки, нужны и квалифицированная помощь, и поддержка. Знаю по себе, как важно было на первых порах, преодолевая себя, входить с ребёнком в общество, показывая сыну что-то новое, интересное в жизни, открывая ему чувство красивого.
Праздничные утренники, турслёты, поездки, проекты, акции и, конечно же, самое активное участие в традиционном благотворительном марафоне – все это сегодня присутствует в жизни детей-инвалидов и молодых инвалидов. Они не только благодарные созерцатели происходящего, но и самые активные участники. Нужно видеть, как горят их глаза во время выступлений, как искренне и горячо поддерживают они друг друга, как благодарят тех, кто участвует в их жизни, делает её лучше, дарит им праздник. А это, в первую очередь, коллективы ГУ “Вилейский ТЦСОН”, отделения дневного пребывания детей-инвалидов и молодых инвалидов, райисполкома, общественных организаций, просто неравнодушные люди. А когда рядом с больным ребёнком самая заботливая, добрая, ласковая мама, то праздник этот ещё ярче..
Жизнь-преодоление, жизнь-борьба – это о них, матерях особенных детишек. Казалось бы, самое привычное, обыденное (вывезти своего взрослого ребёнка на улицу, выкупать его в ванне и т.д.) сопряжено с большими физическими нагрузками. Хорошо ещё, отмечает Людмила Ивановна, что в их подъезде есть поручень, что колясочнику просто необходимо, и на крыльце поручень скоро должен появиться. Конечно же, легче, когда в семье есть другие помощники. У Людмилы Ивановны их, к огромному сожалению, уже нет – десять лет назад погиб младший сын, шестой год, как ушёл из жизни и супруг, который всегда брал на себя всё то, где требовались физические усилия. И эти потери Людмила Ивановна старается переживать достойно, не показывать Руслану слёз. Она знает, что сын очень страдает из-за ухода близких людей, потому и поддерживает, даёт ему веру и силы. Так и живут они вдвоем – Руслан и Людмила…
– Впрочем, как и он мне даёт силы и служит смыслом жизни, – говорит женщина о сыне. – Мы с ним – неразлучны, всюду – только вдвоём. Жизнь заставила в своё время получить водительские права, и теперь мы с Русланом часто ездим на дачу. Там у нас дом, огородик, баня… Приятно, что сын всячески старается мне помочь: то подвезёт мне лопату, когда я на огороде; то немножко картошки в мешке, приспособленном мною ему на коляску, потихонечку отвезёт к дому… Я вижу, насколько ему важно осознавать, что он мне помогает, поэтому стараюсь поддерживать его старания.
Есть такое понятие – материнский подвиг. Мамы особенных детей совершают его ежедневно, проходя через боль и неимоверные тяжести, забывая о своих проблемах и здоровье. Они живут для своих детей, ради них и с убеждением, что жизнь дана свыше для того, чтобы жить. Каждому человеку, независимо от его здоровья и возможностей. А святой долг каждого из нас, окружающих, помочь и поддержать людей, которым больно и трудно, не пройти мимо матерей, несущих тяжкий крест. Тем самым мы все вместе сделаем великое… Не ожидая великого.
Ирина БУДЬКО.
На снимках: Людмила Святохо на завершающем мероприятии благотворитель-ного марафона в 2017 году; Людмила Ивановна и Руслан в числе участников турслёта в сентябре текущего года.
Фото из архива редакции
